बिना नाक के पैदा हुई एली और उसकी जुझारू मां की कहानी आपको यह समझने में मदद करेगी कि वास्तव में मातृ प्रेम क्या है
लिटिल टिमोथी एली थॉम्पसन का जन्म 4 मार्च को समय से पहले हुआ था। वह एक बहुत ही दुर्लभ विकृति के साथ पैदा हुआ था, जो 197 मिलियन लोगों में से केवल एक को प्रभावित करता है: एली बिना नाक के, और बिना घ्राण प्रणाली के पैदा हुआ था। मां ब्रांडी मैकग्लेथरी ने फेसबुक पर अपने बच्चे की तस्वीरें पोस्ट की, जैसा कि आज लगभग सभी मांएं करती हैं, साथ ही उस सर्जरी के बारे में भी बता रही है कि बच्चे को जन्म के सिर्फ 5 दिन बाद ही उसे पहली बार देखने का रोमांच होता है। चेहरे पर एक मुखौटा, स्तनपान सत्र, वह देखभाल जो पिता छोटे के लिए सुरक्षित रखता है।
हालाँकि, फेसबुक ने बच्चे की तस्वीरें हटा दीं, क्योंकि किसी ने उन्हें आपत्तिजनक बताया था। जवाब में, ब्रांडी ने विद्रोह किया और एक स्थिति और एक लिंक के साथ नेटवर्क को संगठित करने में कामयाब रही, जिसमें उसने घोषणा की: "अगर मैं चाहूं तो मुझे अपने बेटे की तस्वीरें पोस्ट करने से कोई नहीं रोक सकता। आप फेसबुक पर हर किसी के लिए बहुत सारी आपत्तिजनक चीजें देखते हैं। दिन , और मेरा बेटा उनमें से एक नहीं है!"।
छोटी एली की स्थिति और इतिहास को थोड़े समय में 30,000 से अधिक बार साझा किया गया है, इतना अधिक कि फेसबुक को एली की तस्वीरों को उसकी मां की व्यक्तिगत प्रोफ़ाइल पर पुनर्स्थापित करना पड़ा।
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अब, ब्रांडी, एक बहादुर और गर्वित माँ, अपने बेटे के जीवन का दस्तावेजीकरण करना जारी रखती है, पिताजी के साथ झपकी लेने से लेकर अस्पताल की यात्रा तक, डॉक्टरों के बुलेटिन से लेकर खाने के समय तक। सभी साहस और शांति के साथ, एली की उपस्थिति से शर्मिंदा हुए बिना। बच्चे की देखभाल के लिए खर्च का समर्थन करने के लिए, एक क्राउडफंडिंग अभियान खोला गया, जहां कोई भी जो कुछ भी कर सकता है उसे दान कर सकता है और परिवार को हाथ देना चाहता है।
तस्वीरों में छोटी एली की कहानी
"एली इतना सुंदर है कि मैं नहीं चाहता कि वे उसे नाक देने के लिए उसे छूएं। हम जितना हो सके इंतजार करेंगे, और जब वह पूछेगा तो हम उसे नाक देंगे," ब्रांडी जारी है "अगर लोग जो हमारी कहानी के शौकीन हैं, वे मेडिकल बिल में हमारी मदद करना चाहते हैं, या यहां तक कि सिर्फ उनकी दुआओं से, मैं भी उतना ही आभारी रहूंगा। ”