मिशेला एक मेकअप आर्टिस्ट हैं जिनके पास हम सभी को सिखाने के लिए कुछ है...

एक कहानी जो वास्तव में अविश्वसनीय है: मिशिगन की 18 वर्षीय माइकला, संयुक्त राज्य अमेरिका में एक सफल YouTuber है जहां वह अपने परिवार के साथ रहती है। मेकअप और सुंदरता के बारे में भावुक, उसने वीडियो रिकॉर्ड करना शुरू कर दिया और उन्हें ला मोस्ट जैसे प्रसिद्ध सोशल नेटवर्क पर पोस्ट करना शुरू कर दिया। उसके साथियों की। अब तक कुछ भी अजीब नहीं है। हालांकि, माइकेला एक बहुत ही दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी के साथ रहती है, जिसे "ओस्टोजेनेसिस इम्परफेक्टा" कहा जाता है। आज तक एक लाइलाज बीमारी है जो अंगों और छोटे कद के प्रगतिशील विरूपण के साथ जन्म के फ्रैक्चर का कारण बनती है: माइकेला, वास्तव में, सिर्फ एक मीटर ऊँचे के नीचे है!

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लेकिन मिशेला ने हार नहीं मानी और अपनी बीमारी के साथ जीने का एक शांतिपूर्ण तरीका ढूंढ लिया!

एक ऐसी बीमारी के बावजूद जो कमजोर कर रही है और आंदोलन की संभावनाओं को सीमित करती है, माइकला वास्तव में मुख्य रूप से अपने व्हीलचेयर के लिए धन्यवाद देती है, "छोटा" ने हार नहीं मानी और उस बीमारी के साथ शांति से रहने का फैसला किया जो उसकी मां और भाई को भी है। । आनुवंशिक रोगों के विषय पर जन जागरूकता बढ़ाने के लिए, उसने अपने कठिन जीवन के लगभग हर पल को साझा करने का फैसला किया। और माइकेला ने इसे मज़ेदार और शांत तरीके से करने का फैसला किया: YouTube पर वीडियो के माध्यम से जिसमें वह मेकअप ट्यूटोरियल, सौंदर्य में संलग्न है दिनचर्या और उसके दिल के उत्पादों की समीक्षा। माइकला वास्तव में अडिग है कि आधा सौंदर्य ऊंचाई बिल्कुल झूठी कहावत है

और हम उसके साथ!

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